Die familiäre Hypercholesterinämie ist eine genetische Störung des Fettstoffwechsels. Sie äußert sich durch erhöhte Cholesterinwerte im Blut und birgt ein hohes Risiko für Arteriosklerose. Bereits im Kindesalter treten Beschwerden auf, wie beispielsweise Fettablagerungen in der Haut. Die Ursache der familiären Hypercholesterinämie sind Veränderungen im Erbgut. Bei einer leichten Form der Erkrankung, reicht es aus, wenn die betreffenden Personen sich cholesterinarm ernähren. Bei einer schweren Form ist eine medikamentöse Senkung der Blutfettwerste erforderlich und bei ganz schweren Fällen ist sogar eine Lebertransplantation notwendig.