Unter Progerie versteht man vorzeitiges Altern, welches im Zusammenhang mit verschiedenen Krankheiten vorkommt und relativ selten ist. Die Progerie Typ l, auch Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom (HGPS) genannt, betrifft Kinder während die Progerie Typ ll oder das Werner-Syndrom bei Erwachsenen auftritt. Letzteres beruht auf einem Gendefekt, welcher den Mangel an einem bestimmten Enzym zur Folge hat, wodurch ein Defekt der DNA-Reparatur entsteht. Bei der Progerie Typ II bleibt der Wachstumsschub in der Pubertät aus. Weitere Symptome der Erkrankung sind Veränderungen der Haut und der Haare, Osteoporose, Muskelschwund, Arteriosklerose, Keimdrüsenschwächen, Herzinfarkte und ein erhöhtes Krebsrisiko. Die Lebenserwartung betroffener liegt bei ungefähr 50 Jahren. Das Werner-Syndrom ist nicht heilbar, so dass nur eine symptomatische Therapie möglich ist. Entstehung von Zwillingen