Prothrombin-Mutation
Die Prothrombin-Mutation ist der häufigste Risikofaktor für Thrombosen und Embolien. Es handelt sich um einen Gendefekt des Prothrombin-Gens, so dass die Diagnose nur über einen Gentest möglich ist. Die Behandlung beinhaltet die Verabreichung gerinnungshemmender Medikamente.
