Trisomie 21
Die Trisomie 21 ist die häufigste angeborene Chromosomenerkrankung. Dabei ist das Chromosom 21 oder ein Teil davon drei mal statt zwei mal in jeder Zelle vorhanden. Die Symptome sind körperliche Auffälligkeiten, Seh- und Hörstörungen, eine Intelligenzminderung und Leukämie. Die Trisomie 21 ist nicht heilbar, so dass nur die Symptome und die Begleiterscheinungen behandelt werden können.
